1、 负责生物医药检测平台相关药物的质检工艺的研发及完善、质量标准的制定工作,保障药品的安全、有效、质量可控;
2、 负责质检工作的管理,组织药品和原辅料质检工作,相关工作总结的撰写,工作计划的制定。
3、 生产原辅料、产品质量标准的建立,相应分析方法的建立和验证;
4、 完成领导分配的其他工作任务。
1、 生物制药、分子生物学等相关专业,博士学历;
2、 有大分子药物相关项目工作经验,有基因、细胞治疗领域项目经验者优先;
3、 具有生物制品或细胞治疗质量体系经验,熟悉分析方法学验证;
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